SHENZHEN SUNCHIP TECHNOLOGY CO., LTD Controllo di qualità

LA TECNOLOGIA IL CO., srl di SHENZHEN SUNCHIP è un produttore con esperienza e professionista sulla soluzione dell'esposizione del contrassegno di Digital, a SHENZHEN, la CINA. La qualità eccellente permette a SUNCHIP di ottenere sempre più i clienti ed ordini da Europa, Nord America & il Sudamerica, l'Asia ecc.

Cultura di società:

I valori di Sunchip: Integrità, passione, pragmatica, responsabilità, innovazione

La visione di Sunchip: per essere il leader del settore con la maggior parte della innovazione

La missione di Sunchip: Provi il mio meglio, cambi il vostro punto di vista

Politica di qualità: Fermo per buona qualità; Keep tenta d'ottenere gestione eccellente; Servizio premuroso e premuroso

1. Scopo

Standardizzi il processo di ispezione delle spedizioni dei prodotti finiti, impedisca le spedizioni incompetenti, tempestive scopra e corregga i rischi di qualità del prodotto ed assicuri la qualità del prodotto;

Il prodotto completamente soddisfa le richieste di qualità definita e l'efficaci ispezione e prova sono eseguite prima che i prodotti finiti siano messi in stoccaggio e siano spediti.

2. Campo di applicazione

Applicabile agli ispettori di QA del nostro dipartimento di qualità, per la produzione della società e l'acquisto dei prodotti finiti nel magazzino, ispezione di trasporto.

3. potere e responsabilità

Dipartimento di produzione: Produzione del prodotto finito, imballare, identificante, ispezione, stoccaggio.

Dipartimento di qualità: Realizza i controlli saltuari o ispezioni complete sui prodotti di ispezione e prodotti della spedizione e fa le decisioni ed i segni obiettivi e corretti sui prodotti finiti.

Magazzino: Operazioni di stoccaggio e della spedizione del magazzino dei prodotti finiti.

4. definizione

Nessuno

5. contenuti del lavoro

5,1 la produzione secondo l'insieme di istruzioni di produzione, la produzione è immagazzinata. Dopo che il prodotto finito è finito, la produzione riempie «l'ordine di stoccaggio dei prodotti finiti» e chiaramente identifica il modello del prodotto. Numero di ordine e dimensione in lotti; l'ispettore di QA trasferito per implementare il campionamento secondo il piano di campionamento.

5,2 l'ispettore di QA prova il prodotto secondo gli standard di qualità.

5.2.1 dopo che l'ispettore di QA riceve «la forma di ispezione del prodotto finito», trova gli ordini di lavoro, costruendo i disegni tecnici di dati ed ispezione delle specifiche, requisiti d'imballaggio, piani di campionamento ed altri dati pertinenti e l'implementazione di collaudo per campione.

5.2.2 l'ispezione di QA include l'imballaggio del prodotto, l'aspetto, le proprietà elettriche, la struttura, l'affidabilità, ecc.;

5.2.3 ispezione d'imballaggio:

A. L'integrità della scatola esterna (con o senza una scatola sigillata, un danno, ecc.).

B. ispezione di specificazione dell'elemento dell'esemplare no: Le specifiche di nome di prodotto e di numero di oggetto sono in buon accordo con il prodotto reale e non c'è nome dell'oggetto e numero del materiale da indicare.

Prove di C. Quantitative: Il numero delle etichette e della compatibilità fisica, con o senza l'etichettatura di quantità.

D. Se c'è qualunque ambiguità, ristampa, o errore nella stampa dei segni del cranio; se il colore della scatola di cartone abbina il colore del campione.

5.2.4 ispezione di aspetto:

A. ispezione di colore del prodotto ed integrità delle componenti del prodotto.

B. pricipalmente ispezionare i graffi, le abrasioni, gli oggetti stranieri, sporcizia, i punti neri, le sbavature, schiacciare, deformazione, le crepe, ecc.

Criteri di ispezione del prodotto di riferimento specifico.

5.2.5 ispezione strutturale:

Il prodotto finito sarà misurato e registrato secondo le dimensioni importanti «nei disegni di ingegneria»; e la lacuna fra le coperture inferiori dietro l'assemblea sarà confermata e registrata. Il macchinario in manovra non comparirà rumore anormale dentro la macchina. 。

5.2.6 prova funzionale: Secondo i requisiti funzionali del prodotto, effettui una prova completa per ogni funzione e registri i risultati dei test nel rapporto d'ispezione di QA.

5.2.7 la verifica dell'affidabilità, nuovi prodotti è richiesta per effettuare le prove pertinenti dell'affidabilità ed i campioni periodici sono provati regolarmente per produzione in serie.

5.2.8 tutti i prodotti elaborati sono imballati dopo ispezione del controllo di qualità prima imballare, dell'ispettore di QA e dell'ispezione d'imballaggio del prodotto

Gli oggetti, gli autoadesivi, il logos, le scatole ed altre informazioni contente sono controllati uno per uno.

5,3 l'ispettore di QA registrerà i risultati «nel rapporto d'ispezione di QA» e «nella forma di ispezione del prodotto finito»; una volta qualificata, «la forma di ispezione del prodotto finito» deve essere coperta.

IL QA PASSA la stampa blu, l'unità di produzione può usare soltanto «la forma di ispezione del prodotto finito» nel magazzino.

5,4 nel caso di guasto, gli ispettori di QA trasferiranno «la singola forma di ispezione» all'unità di produzione ed apriranno «una forma anormale di risposte»; I membri riempiono le misure correttive e le implementano secondo «le procedure non conformi della gestione del prodotto» e «la correzione e le misure preventive di procedure della gestione.»

5,5 il lotto incompetente è stato ripreso ed il prodotto non conforme è stato riparato e ripreso stato; la produzione è ripresentato stata secondo i requisiti di cui sopra; «la forma di ispezione del prodotto finito» è presentato stata per ispezione; QA che l'ispettore controlla ancora.

5,6 i prodotti incompetenti che non soddisfanno i requisiti tecnici e le richieste del cliente saranno confermati per telefono al cliente. Se richiesto dal cliente, possono essere inviati al cliente.

Dopo la conferma dell'APPROVAZIONE, può essere liberato; se c'è una differenza, l'approvazione del personale autorizzato responsabile permetterà il rilascio. I parametri tecnici dalla testa della conferma di ricerca e sviluppo, l'aspetto dell'accettazione dal direttore di qualità per confermare la firma non possono essere spediti.

6,0 documenti relativi

6,1" procedure non conformi» CX-QP-022 della gestione del prodotto

6,2" correttivo e misure preventive di procedure» CX-QP-024 della gestione

7,0 usi la forma

7,1" ordine» QR-WHO-002 di stoccaggio dei prodotti finiti

7,2" forma» QR-WHO-003 di ispezione del prodotto finito

7,3" rapporto d'ispezione di QA» QR-QCD-009

7,4" foglio risposte anormale» QR-QCD-006

7,4" foglio risposte anormale» QR-QCD-006